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醫(yī)生主講實(shí)錄

血友病C型是血友病的一種,血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終生具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。

血友病C型也就是因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥,又稱為PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥,是常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見(jiàn)的血友病。每十萬(wàn)人中大約有十五到二十個(gè)男孩中有此病,發(fā)病率在種族和區(qū)域之間沒(méi)有差異,血友病C型比較少見(jiàn)。

因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥癥狀輕,有時(shí)僅在手術(shù)、拔牙或損傷后出血;其傳遞者一般無(wú)臨床癥狀,但拔牙后,較正常人容易出血;FⅪ缺乏癥常合并其他先天性凝血因子異常,如合并FV、Ⅶ缺乏癥。

以上內(nèi)容僅供參考

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