?又稱為彌漫性毛細血管內(nèi)增生性腎小球腎炎。因為彌漫性毛細血管性腎小球腎炎增生的細胞以毛細血管叢的系膜細胞和內(nèi)皮細胞為主，所以又稱為毛細血管內(nèi)增生性腎小球腎炎。
大多數(shù)病例與感染有關(guān)，又稱為感染后腎炎。一般繼發(fā)于a組乙型溶血性鏈球菌感染，是由鏈球菌感染后引起的變態(tài)反應性疾病，多見于兒童。也可發(fā)生于成人。兒童預后好，成人預后差。彌漫性毛細血管性腎小球腎炎的患者，可以給予對癥支持治療。
彌漫性毛細血管腎小球腎炎
王玲玲副主任醫(yī)師
華潤武鋼總醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-12-21 1788次
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張聰
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
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張聰
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2018-10-11 19860次
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彌漫性毛細血管外增生性腎小球腎炎彌漫性毛細血管外增生性腎小球腎炎，又稱為新月體腎炎，該病在我國主要以二型多見。一型好發(fā)于中青年，而二型及三型更多的是見于中老年患者。男性患者略為增多，該病之前有呼吸道感染史，起病較急，進展較快，起病的初期，患者往往表現(xiàn)是鏡像或者肉眼血尿，蛋白尿，水腫和血氨基酶升高。在早期患者可以出現(xiàn)少尿或者無尿，腎功能進行性的惡化，并發(fā)展成為尿毒癥?；颊咄ǔ？梢园橛胸氀话愣突颊呖梢猿霈F(xiàn)腎病綜合征。三型患者癥狀合并有發(fā)熱，關(guān)節(jié)痛，乏力，甚至會出現(xiàn)咯血。免疫學檢查抗gbm抗體陽性，這主要是針對的一型患者的患者，三型患者可以出院抗gbm陽性。語音時長 1:54”
李六生
主任醫(yī)師宜昌市第一人民醫(yī)院
2019-01-15 4639次
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細末毛細血管腎小球腎炎細末毛細血管性腎小球腎炎以系膜細胞增生、系膜基質(zhì)擴張、基底膜增厚，以及由于系膜細胞及基質(zhì)向各壁擴張至鄰近的毛細血管內(nèi)壁，導致光鏡下毛細血管壁增厚和呈雙軌狀為病理特征的腎小球疾病。在臨床上表現(xiàn)為腎病綜合征，伴有血尿、高血壓、腎功能損害，其病理改變以腎小球系膜為基本病變部位。主要見于少年和青年。它的臨床表現(xiàn)為約20%到30%的患者可起病于上呼吸道感染之后，約50%的病人可表現(xiàn)為明顯的腎病綜合癥。30%表現(xiàn)為無癥狀性蛋白尿，約20%到30%表現(xiàn)為急性腎炎綜合征。無論上述何種綜合征或無癥狀性蛋白尿，幾乎都有蛋白尿和血尿。蛋白尿為非選擇性，血尿成為持續(xù)性鏡下血尿，約15%呈發(fā)作性肉眼血尿，約80%到90的患者可伴有高血壓。語音時長 2:00”
王玲玲
副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院
2018-12-21 1595次
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什么系膜毛細血管性腎小球腎炎系膜毛細血管性腎小球腎炎，是以腎小球基底膜增厚、系膜細胞增生和系膜基質(zhì)擴張為表現(xiàn)的腎小球腎炎。它又稱為膜增生性腎小球腎炎、分葉性腎小球腎炎、低補體性腎小球腎炎。常表現(xiàn)為腎病綜合征，伴血尿、高血壓和腎功能損害，還可以伴有持續(xù)的低補體血癥。
劉璐
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-18 1502次
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系膜毛細血管性腎小球腎炎怎么治療系膜毛細血管性腎小球腎炎的治療效果最差，它的主要治療是使用糖皮質(zhì)激素和細胞毒藥物，比如環(huán)磷酰氨、環(huán)孢素、他克莫司。但是，以上方案僅僅對部分兒童病例有效，成人的療效最差，病變進展比較快，發(fā)病十年約有50%的患者進入慢性腎衰竭，甚至尿毒癥，然后按照慢性腎衰竭的治療方法進行治療。
劉璐
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-18 1402次
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彌漫性腎小球腎炎彌漫性腎小球腎炎主要病變?yōu)閺浡缘?，腎小球毛細血管基底膜增厚，常伴有大量的蛋白尿，是引起腎病綜合征的主要原因之一。由于腎小球沒有明顯炎癥現(xiàn)象，故又稱為膜性腎病，起病緩慢，病程長，多見于青年和中年人，兒童患者比較少，病理變化類型，主要是為彌漫性。在鑒定下可以見到腎小球毛細血管壁增厚，通透性增加，早期病
李青
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
2022-05-25 622次
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馬強
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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