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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30821次

• 帕金森病如何確診

  帕金森病起病還是比較隱匿的，在慢慢加重。它的癥狀主要是一些靜止性震顫、肌肉僵直、運動減少。靜止性震顫，舉個例子就是患者想靜止，比如說手的震顫，想靜止靜止不下來，那么他反而一活動起來，不一定顫抖了。如果是一動就顫，或者一緊張就顫，那倒反而不一定是這個病。那么在影像學(xué)上從CT、核磁，可以查一下黑質(zhì)紋狀體的變化，但是這個難度比較大，因為它本身比較小。

  

  01:04
  孫利民 副主任醫(yī)師中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院

  2018-10-16 10113次

• 怎樣確診是血友病
  首先對于有自發(fā)性出血情況發(fā)生的病人要進行血常規(guī)以及凝血功能的初篩檢查，如果是血友病病人，血常規(guī)往往是正常的，而凝血功能檢查則會提示aptt明顯延長，PT是正常的，纖維蛋白原是正常的，此時就要進行aptt糾正試驗。如果aptt糾正實驗?zāi)軌蚣m正，那么就提示是先天性的血友病，如果aptt實驗不能夠糾正，則提示是血液當(dāng)中有相應(yīng)的凝血因子抗體產(chǎn)生。對于已經(jīng)懷疑是血友病的病人則進一步行凝血因子的活性檢測，那么就會出現(xiàn)相應(yīng)的凝血因子活性明顯下降，就可以確診是血友病病人。
  語音時長 01:22”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-12-30 2618次

• 確診血友病的檢查
  首先，血友病的確診試驗主要可以用aptt，凝血活酶生成試驗來鑒定血友病的類型。如果凝血酶原消耗及凝血活酶生成試驗不正常的時候，可以做糾正試驗，正常的血漿經(jīng)過硫酸鋇吸附之后，尚含有八因子，正常血清中含有八因子和九因子。因此如果患者血漿的部分凝血活酶時間，僅被正常的硫酸鋇吸附血漿糾正時它是八因子缺乏癥，而僅被正常血清糾正時是九因子缺乏，如果說兩者皆可以糾正，它為十一因子缺乏，可以將三者進行鑒別。當(dāng)然對于診斷的金標準主要是基因診斷，它是診斷血友病比較有效，精準，快速的一個方法，主要采用的pcr進行基因分析。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-03 3552次

• 血友病如何申報
  每個地方要求提供的材料不完全相同，建議直接咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)保部門就清楚了，有的地方是一年認證一次，也有的地方是長期使用，需要根據(jù)當(dāng)?shù)蒯t(yī)保部門的要求提供相關(guān)材料，辦好那病或特殊病手續(xù)，就可以在門診治療并享受報銷了。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 1502次

• 血友病病人如何護理
  一般來說，血友病患者經(jīng)常會產(chǎn)生被孤立，會產(chǎn)生對自己自卑、悲觀等情緒。應(yīng)該要給予患者精神安慰，樹立戰(zhàn)勝疾病的信心另外。注意健康的飲食 飲食健康規(guī)律，勿暴飲暴食，少食或盡量不食辛辣刺激之品及硬質(zhì)食物。平時保持良好的生活習(xí)慣 保持作息規(guī)律，以減少和避免外傷出血，切勿過度勞累。注意保暖，避免外感風(fēng)寒。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-20 1602次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次