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• 多囊腎病遺傳嗎

  多囊腎，最常見的就是常染色體顯性遺傳，是遺傳病，這是最常見的遺傳類型，還有常染色體的隱性遺傳，在臨床上比較少見，多數(shù)還是常染色體顯性遺傳。如果臨床上發(fā)現(xiàn)了多囊腎，一定要問家族史，另外就是如果年輕人發(fā)現(xiàn)多囊腎，尤其是還未結(jié)婚的人，如果他結(jié)婚以后，想再要孩子的話，一定要做基因檢測。

  

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  安海燕 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院

  2019-09-02 5108次

• 父母有先天性心臟病孩子會有嗎

  父母有先天性心臟病，孩子不一定會有先天性心臟病，但如果父母沒有先天性心臟病，孩子也可能會有先天性心臟病，沒有太大的相關(guān)性。但經(jīng)過臨床研究，如果父母有先天性心臟病，可能孩子得先天性心臟病的概率比父母沒有先天性心臟病的孩子概率要稍高。得先天性心臟病的更多原因主要取決于母親懷孕時各種物理、化學等外在環(huán)境因素以及藥物，一些病毒感染或一些特殊的因素對胎盤內(nèi)環(huán)境的影響。在妊娠2~7周是胎兒心臟及相關(guān)組織發(fā)育的關(guān)鍵期，在此期間子宮內(nèi)環(huán)境變化，可以導致心臟的發(fā)育缺陷或障礙。

  

  01:13
  景小勇 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2021-10-27 1891次

• 父母沒有多囊腎子女會有嗎
  父母沒有多囊腎，子女也有可能患有多囊腎。多囊腎包括兩種類型，第一種是成人型多囊腎，第二種是兒童型多囊腎。平時我們提到的多囊腎多是成人型多囊腎。這種多囊腎是常染色體顯性遺傳，也就是說子女患有多囊腎的話，那么父母必須有其中一個患有多囊腎。如果父母都沒有多囊腎，那么子女就不會有多囊腎。第二種多囊腎是常染色體隱性遺傳，父母雖然沒有多囊腎，但是他們攜帶有這種基因。如果父母親這種隱性基因都傳給子女，那么子女是有可能患有多囊腎的。對于兒童型多囊腎，發(fā)病是比較早的，有時在胎兒時期就已經(jīng)發(fā)病，能生下來的子女一般在很短的時間內(nèi)就出現(xiàn)了腎功能衰竭，需要長期血液透析來治療。
  語音時長 01:18”
  韓正斌 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-09-17 3902次

• 多囊腎父母姐妹兄弟沒有會遺傳嗎
  會的，多囊腎是一種遺傳性疾病。多囊腎是指發(fā)生于腎臟的數(shù)個大小不等的囊泡，囊泡內(nèi)一般是澄清的液體。多囊腎早期一般不會影響腎功能，但是中晚期有可能會出現(xiàn)腎功能不全，漸發(fā)展至腎功能衰竭，甚至到尿毒癥期。當多囊腎，出現(xiàn)腰痛，尿血的時候有可能是腎臟內(nèi)的囊泡破裂或感染所致，這時候也會出現(xiàn)發(fā)熱的情況。多囊腎患者一般也伴有多囊肝，在父母輩有多囊腎的，一般子女輩也會有多囊腎，或者是也有多囊肝。所以說多囊腎是一種遺傳性疾病。
  語音時長 01:12”
  楊豐美 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-10-28 2065次

• 父母沒有酒窩為何寶寶會有
  酒窩是由皮膚下面的肌肉活動形成的，不是每個人笑的時候臉上都會出現(xiàn)酒窩的。能不能有酒窩，跟表情肌的發(fā)達程度有關(guān)。笑肌不那么豐滿，面部皮下脂肪不那么多的人，一般微笑時候不會出現(xiàn)小酒窩。 所以沒有酒窩的父母親有可能生下有酒窩的小孩，有酒窩的父母親可能生下沒有酒窩的小孩。
  郭紅枝 副主任醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-11-21 3803次

• 父母沒有心臟病孩子會有嗎
  先天性心臟病一般不會遺傳給下一代，如果父母以及再上一輩都沒有先天性心臟病，不是遺傳病，自然也不會遺傳給孩子。但目前遺傳學研究認為，多數(shù)的先天性心臟病是由多個基因與環(huán)境因素相互作用所形成，也就是說父母親有先天性心臟病，并不能直接導致子女得病。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-07 4304次

• 父母沒有多囊腎兒子會有嗎
  父母如果都沒有多囊腎，兒子一般也不會有多囊腎，因為多囊腎它是一種先天性的遺傳性疾病，發(fā)病的原因可能是與腎小管梗阻有關(guān)，多囊腎它分兩種類型：一種是嬰兒型，一種是成人型。嬰兒型它主要就是常染色體隱性遺傳，一般就是6號染色體出現(xiàn)基因突變。兒童型一般早期就會夭折死亡。成人型多囊腎是常染色體顯性遺傳，一般就是
  李青 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-18 317次

• 媽媽有多囊腎兒子一定會有嗎
  媽媽有多囊腎兒子不一定會有。多囊腎是一種先天性遺傳性疾病，發(fā)病機制不明，目前認為可能與腎小管梗阻，或腎單位不同部位的局部擴張有關(guān)，病因主要為基因突變，嬰兒型多囊腎的突變基因為PKHD1，成人型多囊腎的突變基因為PKD1、PKD2、PKD3；此外，腎臟疾病、長期血液透析治療等也可以引起。但是它不是百分
  鄭丹俠 主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院

  2022-10-11 79次