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• 遺傳性腎炎有什么癥狀

  遺傳性腎炎它的特點(diǎn)，就是起病比較隱襲，為什么這么說(shuō)，因?yàn)檫z傳性腎炎的病人，大多數(shù)隨著人的生長(zhǎng)之后，慢慢地才開始出現(xiàn)癥狀。它的癥狀有幾個(gè)方面，首先一個(gè)就是血尿，或者是蛋白尿。血尿、蛋白尿，有的病人會(huì)出現(xiàn)的比較早，有的病人會(huì)出現(xiàn)的比較晚，這是遺傳性腎炎的一個(gè)特點(diǎn)。另外一個(gè)就是，病人會(huì)有眼部的癥狀，眼部的癥狀主要是包括，病人會(huì)有晶狀體的，就是晶狀體的病變，會(huì)有黃斑的病變，會(huì)有視網(wǎng)膜的病變，這個(gè)也是遺傳性腎炎的一個(gè)特點(diǎn)。另外一個(gè)，病人會(huì)有耳部的病變，耳部的病變會(huì)出現(xiàn)聽力的損害，普通聽力的損害，包括傳導(dǎo)性的耳聾和感應(yīng)性耳聾，這種情況往往是感應(yīng)性耳聾，就說(shuō)是神經(jīng)性耳聾，這三個(gè)一般是遺傳性腎炎的一個(gè)常見癥狀。

  

  01:22
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2020-01-22 3913次

• 遺傳性腦血管病有哪些

  遺傳性腦血管病的種類非常的多，它是指由于遺傳的基因，造成我們腦血管病的病變。有一些患者父母都有心腦血管病的家族史，或者說(shuō)這種早發(fā)的家族史，他們得早發(fā)心腦血管的概率就非常的高。還有一些我們叫基因突變，基因突變?cè)斐傻哪X血管病也有很多。比如說(shuō)Fabry病，比如說(shuō)凝血機(jī)制的異常，這些都可以造成我們心腦血管病。所以說(shuō)，如果我們有這類型的家族史，早發(fā)心腦血管病的家族史，一定要來(lái)醫(yī)院及時(shí)地診斷還有治療。

  

  01:06
  閆欣 副主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2020-03-18 4153次

• 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
  遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，是一種紅細(xì)胞膜骨架蛋白先天性缺陷使紅細(xì)胞的柔韌性和變形性減低，紅細(xì)胞被破壞溶解形成的一種溶血性貧血。臨床的主要特點(diǎn)為貧血，黃疸和脾的腫大。球形紅細(xì)胞顯著增多，這種疾病在遺傳性溶血性疾病中發(fā)病率是最高的。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，可在任何年齡發(fā)病，但是典型的為嬰幼兒或者學(xué)齡兒童發(fā)病。常見的原因?yàn)楦腥荆僬衔Ｏ?，或者是溶血時(shí)有加重的情況。一半以上的患者有陽(yáng)性的家族史，而且多為常染色體顯性遺傳，臨床上主要臨床表現(xiàn)為黃疸，脾臟腫大，有時(shí)可有肝的腫大，長(zhǎng)期出現(xiàn)溶血的患者?？梢杂心懮亟Y(jié)石，痛風(fēng)，小腿潰瘍等并發(fā)癥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-24 9542次

• 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的治療
  遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性溶血性疾病，治療主要是脾切除，它是遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的首選治療方法，有效率可以達(dá)到90%以上，手術(shù)后幾天黃疸就可以消退，貧血得到改善。脾切除的手術(shù)指征的有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，骨骼變化，溶血癥狀以及貧血誘發(fā)的臟器功能障礙的患者。另外，有小腿潰瘍或者出現(xiàn)髓外造血的人，也是手術(shù)的指征，對(duì)于患者嚴(yán)重貧血，網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯增高或者反復(fù)發(fā)生再障危象，生長(zhǎng)緩慢或者有心臟擴(kuò)大，應(yīng)該在五到六歲后進(jìn)行脾切除術(shù)。對(duì)于有嚴(yán)重的遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥導(dǎo)致，生長(zhǎng)遲緩和骨骼病變的人，可以將脾切除的年齡提前，但是一般也得在一周歲以后做脾切除，因?yàn)槠⑶谐?，患者主要的并發(fā)癥就是容易合并感染。另外，球形紅細(xì)胞增多癥，還可以給予葉酸治療，預(yù)防巨幼紅細(xì)胞性貧血，如果發(fā)生貧血危象，給予輸血，補(bǔ)充血容量，可以應(yīng)用抗生素控制感染。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:07”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-24 5835次

• 紅細(xì)胞增多癥要怎么治療
  病情分析：紅細(xì)胞增多癥分為原發(fā)性的和繼發(fā)性的。原發(fā)性的紅細(xì)胞增多癥也叫真性紅細(xì)胞增多癥，治療以干擾素、羥基脲抑制紅細(xì)胞增長(zhǎng)為主，當(dāng)然根據(jù)病情還需要抗凝、必要的活血治療。繼發(fā)性的紅細(xì)胞增多癥，以治療原發(fā)疾病為主，比如感染，隨著感染的控制，紅細(xì)胞也會(huì)恢復(fù)正常。意見建議：如果血紅蛋白明顯高于正常值，男性高于185g/L，女性高于170g/L，需要就診血液內(nèi)科進(jìn)一步行突變基因及骨穿相關(guān)檢查，排除真性紅細(xì)胞增多癥的可能，明確診斷后降紅細(xì)胞治療。
  李國(guó)保 主治醫(yī)師景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院

  2019-12-15 2102次

• 什么是真性紅細(xì)胞增多癥
  病情分析：真性紅細(xì)胞增多癥是骨髓增殖性腫瘤的一種，以紅細(xì)胞克隆性增生為主要特征，伴有白細(xì)胞和血小板增多。臨床主要表現(xiàn)為皮膚、粘膜充血，頭昏，頭痛，乏力，皮膚瘙癢，血栓事件如：腦血栓、心肌梗塞、四肢血栓等，各種出血，如牙齦滲血、鼻出血、腦出血、上消化道出血，脾大，肝大，高血壓等。意見建議：真性紅細(xì)胞增多癥的治療，主要為降低血細(xì)胞比容和小板的數(shù)量。傳統(tǒng)的藥物治療主要是阿司匹林，羥基尿，干擾素及中藥等。必要時(shí)靜脈放血減少紅細(xì)胞數(shù)量。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-24 1805次

• 遺傳性球形細(xì)胞增多癥該怎樣治療
  遺傳性球形細(xì)胞增多癥的治療方法包括以下四個(gè)方面：第一、一般的治療，應(yīng)該注意防止感染避免勞累和情緒的緊張，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸。第二、防止高膽紅素血癥。第三、輸注紅細(xì)胞，對(duì)于重度貧血或發(fā)生溶血危象時(shí)應(yīng)該輸出紅細(xì)胞，輕度的貧血不用輸注紅細(xì)胞，發(fā)生再生障礙危象時(shí)除了輸入紅細(xì)胞外必要時(shí)可以輸注血小板。第四、脾切除或
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 478次

• 真性紅細(xì)胞增多癥患者血象檢查特點(diǎn)有哪些
  真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是一種克隆性的骨髓增殖性腫瘤，其血象檢查特點(diǎn)顯著，主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞及全血容量的絕對(duì)增多，伴隨白細(xì)胞和血小板的不同程度升高。1、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著增高：PV患者的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯高于正常值，這是由于骨髓中紅細(xì)胞系增殖異?；钴S
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-21 0次