肌張力障礙的患者是否可以跑步得看患者的具體情況,如果患者是因?yàn)榇嬖谥匕Y肌無力或者格林巴利導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的減退,合并肌力的下降,還有一些患者可能會累及呼吸機(jī)出現(xiàn)呼吸困難,呼吸衰竭的情況,那么這些患者是不能跑步的,患者一定要注意休息,避免情緒的激動和精神的緊張,如果患者只是局灶性的肌張力障礙,比如患者只是表示單純的口角,面部肌肉的痙攣,眼瞼部肌肉的痙攣或者胸鎖乳突肌痙攣。來那么這些患者一般來說對日常生活影響不是很大,患者是可以進(jìn)行跑步的,但是也是要適度而行,不能過勞,不能過于情緒激動。
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肌張力障礙跑步行嗎
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療,也是兩個(gè)主要的手段。第一,就是藥物治療,可以用一些藥物,來改善肌張力,來減輕這個(gè)癥狀,常用的藥物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能減輕一些癥狀,但是長期吃副作用會比較大,長期吃效果也往往會受到局限。第二,就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個(gè)主要的方法:第一個(gè)方法,就是細(xì)胞刀手術(shù),但是只能針對單側(cè)的,相對比較局限的肌張力障礙,用單側(cè)的手術(shù),可以在頭上的一側(cè),去做小的手術(shù),能夠把他那個(gè)扭轉(zhuǎn),肌張力障礙能夠緩解。第二個(gè)方法,針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣,就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做,左邊右邊同時(shí)做,就能夠把身體的左邊右邊,同時(shí)的控制住,改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講,作為肌張力障礙治療來講,手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分,就是對于節(jié)段性的肌張力障礙,小區(qū)域的肌張力障礙,可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果,就相對的時(shí)間比較短一些,持續(xù)不了太長的時(shí)間。01:32
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙肌張力障礙是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起來的以肌張力異常的動作和姿勢為特征的運(yùn)動障礙綜合征,具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn),根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,依據(jù)肌張力障礙發(fā)生的部位可分為局限性、階段性、偏身性和全身性。局限性肌張力障礙指的是肌張力障礙局限于軀體的某一部位,比如痙攣性斜頸、書寫痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌張力障礙。節(jié)段性肌張力障礙累及一個(gè)以上相鄰的部位,另外,全身性肌張力障礙會累及至少一個(gè)階段,產(chǎn)生的原因主要考慮有原發(fā)性的肌張力障礙,往往是散發(fā),考慮跟遺傳因素有關(guān)系。再就是繼發(fā)性的肌張力障礙,有明確的病因,一般可以見于感染,比如說腦炎以后。再就是某些變性疾病,像肝豆?fàn)詈俗冃?、蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性。再就是一氧化碳中毒,還有就是核黃疸、甲狀旁腺功能低下、腦血管疾病,都有可能會導(dǎo)致肌張力障礙。語音時(shí)長 1:39”
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肌張力障礙癥狀起病初期往往開始行走時(shí),都會出現(xiàn)一側(cè)足部不隨意的足趾跖屈,行走時(shí)足跟不能著地。在發(fā)病的早期,這種異常動作會影響一些隨意動作,如影響往前行走,而不影響其他方向的動作。也有表現(xiàn)為一側(cè)下肢突然的彎曲或者反射性的痙攣,幾個(gè)月或幾年之后,這種不自主的異常動作靜止時(shí)也會出現(xiàn),并逐漸擴(kuò)展波及鄰近的部位肢體,最后波及面部,頸部以至全身體。面部受累表現(xiàn)為擠眉弄眼,歪裂嘴等動作。舌肌咽喉受累時(shí)出現(xiàn)舌頭時(shí)而伸出,時(shí)而縮回,磨牙,語言障礙及吞咽困難,頸部受累則出現(xiàn)痙攣性斜頸,肢體表現(xiàn)為伸直屈曲或旋前旋后,軀干及脊旁肌的受累則引起全身的扭轉(zhuǎn)或螺旋形動作,因此易導(dǎo)致肌肉肥大。脊柱前凸側(cè)凸,骨盆傾斜,扭轉(zhuǎn)痙攣,在做自主運(yùn)動時(shí)或精神緊張時(shí)加重,入睡后完全消失。肌張力在扭轉(zhuǎn)時(shí)增高,扭轉(zhuǎn)運(yùn)動停止后則轉(zhuǎn)為正?;驕p低,嚴(yán)重者不能從事正常運(yùn)動,晚期病例可使骨骼畸形,肌肉攣縮而導(dǎo)致嚴(yán)重殘疾。語音時(shí)長 01:57”
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肌張力障礙跑步行嗎適當(dāng)?shù)目祻?fù)鍛煉對肌張力障礙是有幫助的,但由于患者肌張力障礙,后期可能導(dǎo)致上肢,或者下肢或者偏癱等癥狀,導(dǎo)致其無法跑步。所以如果患有肌張力障礙,應(yīng)及早發(fā)現(xiàn)及早治療,不要延誤了治療的最佳時(shí)機(jī)。
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肌張力障礙怎么引起肌張力障礙具體引起的原因,由于其病因不同,可以分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型,對于原發(fā)性的肌張力障礙的患者來說,多數(shù)情況下是由于先天性遺傳因素所導(dǎo)致的,其中有一半是由于常染色體顯性遺傳導(dǎo)致,另外一半屬于常染色體隱性遺傳。而對于繼發(fā)性肌張力障礙的患者來說,則由于外傷,炎癥以及其他一些特殊原因,比如中毒等導(dǎo)致出現(xiàn)的。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動和情緒激動時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: