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• 先天性巨結腸的并發(fā)癥是什么

  先天性巨結腸，如果說早期沒有治療的話，它可能會出現(xiàn)一些相應的并發(fā)癥。比如說腹脹加重，然后可以伴有孩子嘔吐。然后嘔吐由于護理不當，可能會引起吸入性肺炎。如果說腹脹沒有早期得到緩解，孩子可能會出現(xiàn)消化道穿孔、彌漫性腹膜炎等情況。這是我們生活中最為常見的。當然對于一些就是比較短段的巨結腸，對于孩子情況比較好的，可能由于處理不當，引起一些巨結腸腸炎等情況，這也是我們見過的。甚至有一些嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)巨結腸危象的情況。由于腸道內菌群失調，引起毒素入血，甚至可以是危及生命的。所以說作為家屬，一旦是可疑巨結腸我們需要知道家里怎么護理，還有就是什么時候到醫(yī)院進行治療。

  

  01:18
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 1913次

• 先天性巨結腸手術有哪些并發(fā)癥

  對于先天性巨結腸來說，目前我們的治療方式主要以手術為主。所以說對于孩子來說，手術的并發(fā)癥是有的。比如最常見的就是術后孩子出現(xiàn)腹瀉的情況，這是最為常見的。因為巨結腸它可能會影響孩子腸管發(fā)育，所以說術后腹瀉這是一種并發(fā)癥。還有就是肛門狹窄，因為對于我們前面說過，巨結腸手術需要進行腸吻合會形成瘢痕，所以有可能出現(xiàn)后期排便困難。肛門狹窄的情況，當然這種比較少見。然后還有就是腸管回縮，因為在巨結腸術后進行腸吻合以后，有可能由于孩子營養(yǎng)，還有護理方面不當，可能會出現(xiàn)腸管回縮的情況。然后還有一些，就是巨結腸術后由于切除較少、沒有完全切除，可能出現(xiàn)的排便困難的情況。所以說巨結腸的術后并發(fā)癥是比較多的。但是對于目前來說，大多數(shù)術后孩子都是恢復很好的，而且?guī)缀鮼碚f都是沒有并發(fā)癥的。

  

  01:29
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 2121次

• 先天性巨結腸并發(fā)癥
  先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經節(jié)細胞，導致腸管兒持續(xù)痙攣，糞便瘀滯于糞便結腸，近端結腸結腸擴張，這是小兒常見的先天性腸道疾病之一，先天性巨結腸的病因目前尚未完全清楚，先天性巨結腸的并發(fā)癥主要包括有以下幾種：1、小腸結腸炎，是本病的常見的并發(fā)癥，患兒可以出現(xiàn)高熱，高度腹脹，嘔吐，排出惡臭并帶血的稀便，腸粘膜缺血處可產生水腫潰瘍，引起全血便及腸穿孔，重者炎癥可導致滲出性腹膜炎，用于吐血及擴張腸管內大量腸液的寄存，可以出現(xiàn)脫水和酸中毒等，死亡率極高。2、腸穿孔。3、可以繼發(fā)感染。
  語音時長 1:20”
  高恒嶺 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-30 2099次

• 先天性巨結腸術后有什么并發(fā)癥
  先天性巨結腸的術后的并發(fā)癥，常見的有出血，感染以及腸瘺等等。如果出現(xiàn)排暗紅色的血便，并且量較大，需要明確是否發(fā)生了手術切口的感染以及出血。通常如果出現(xiàn)出血，需要在腸鏡下進行觀察，必要時在腸鏡下進行止血治療，例如鈦夾止血，電凝止血等等；如果考慮為手術切口的感染，需要應用抗生素來進行治療；如果考慮出現(xiàn)腸瘺，表現(xiàn)為板狀腹，劇烈的腹痛，通常需要再次剖腹探查，必要時進行修補手術。
  語音時長 01:11”
  顧竹君 主治醫(yī)師河源市人民醫(yī)院

  2019-12-17 1472次

• 先天性巨結腸術后并發(fā)癥是什么
  病情分析：巨結腸的根治辦法就是手術治療，手術方式和途徑根據(jù)病情也各不一樣。常見的并發(fā)癥有吻合口狹窄、污糞、失禁、便秘復發(fā)。最嚴重的并發(fā)癥是吻合口瘺，往往造成盆腔膿腫和腹膜炎，甚至危及生命。意見建議：要根據(jù)病變的長短和手術者的經驗選擇合適的手術方式和途徑。術后密切觀察是否有發(fā)熱、腹痛、腹瀉、大便失禁、腹脹等表現(xiàn)，定期復查，及時做相應處理。
  戴貞照 主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2020-06-24 1003次

• 先天性巨結腸術后有什么并發(fā)癥
  病情分析：先天性巨結腸患者臨床表現(xiàn)主要包括腹脹、嘔吐、腹部可見結腸腸型或觸及包塊。并發(fā)癥主要有腸梗阻、小腸結腸炎、腸穿孔、腹膜炎等。當患者出現(xiàn)癥狀時必須到醫(yī)院進行直腸檢查、直腸內壓測定、腹部x線檢查及灌腸以確定診斷。意見建議：先天性巨結腸患者平時要注意合理飲食，加強全身營養(yǎng)，患者及家屬應有良好的心態(tài)，積極做好疾病的治療和康復，注意衛(wèi)生，防止感染。
  高笑娜 主治醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2020-02-11 1603次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院

  2019-06-18 1795次