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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 3313次

• 先天性巨結腸會有什么影響

  先天性巨結腸，其實對于孩子來說是比較危險的一個疾病。因為早期它主要表現(xiàn)出就是胎便排空延遲，這是我們早期見到的。然后好多家屬沒有引起注意，隨著喂奶的增加會出現(xiàn)一些腹脹的情況。如果說在沒有得到很好的治療有可能出現(xiàn)消化道穿孔、彌漫性腹膜炎、孩子嘔吐、吸入性肺炎等情況。所以說先天性巨結腸，早期如果沒有得到很好的觀察、就診，是有可能危及生命的。因此作為家屬，一旦說發(fā)現(xiàn)孩子排胎便困難，必須引起相應的注意。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 1972次

• 什么是先天性巨結腸？
  在臨床上，先天性巨結腸，是臨床表現(xiàn)以便秘為主，病變腸管神經節(jié)細胞缺如，的一種消化道發(fā)育畸形。而且，本病也是消化道發(fā)育畸形中，比較常見的一種，一般來說，一旦患者出現(xiàn)先天性巨結腸，患者會出現(xiàn)頑固性的便秘、腹脹、嘔吐等癥狀，此時，應該引起足夠的重視才行，否則患者的上述臨床癥狀，會逐漸的加重，有的時候，會影響到患者的生命安全。這時候，要對患者進行積極的擴肛、鹽水灌腸、補充營養(yǎng)等治療，以緩解患者的腹脹，維持好患者的營養(yǎng)狀態(tài)，除此之外，要盡快的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌后，進行積極的手術治療為好，這樣的話，患者才能夠痊愈。
  語音時長 01:13”
  焦占江 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-02-21 1760次

• 什么是先天性巨結腸？
  先天性巨結腸它是小兒比較常見的一種先天性腸道疾病之一。它主要是由于結腸缺乏神經節(jié)細胞，導致腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯于近端結腸，近端結腸肥厚擴張所導致的，先天性巨結腸常見的臨床表現(xiàn)。第一，胎便排出延遲，頑固性便秘、腹脹，糞便淤積使結腸肥厚擴張，腹部可以出現(xiàn)寬大的腸形。有時可以觸及到充滿糞便的腸袢以及糞食。大多是在生后48小時內沒有胎便排出，或者僅排出少量的胎便。在第二到第三天出現(xiàn)低位，部分，甚至完全性腸梗阻的癥狀，嘔吐、腹脹、不排便，腸梗阻癥狀緩解以后仍然有便秘和腹脹，需經常擴肛灌腸才能夠排便。第二營養(yǎng)不良，發(fā)育遲緩，患兒可以出現(xiàn)食欲下降，影響營養(yǎng)吸收，引起患兒消瘦、貧血。第三，巨結腸患發(fā)小腸結腸炎，這是最常見也是最嚴重的并發(fā)癥，尤其是新生兒時期，患兒會出現(xiàn)腹脹嚴重，嘔吐，腹瀉，會產生脫水，酸中毒，高燒，血壓下降，嚴重時會出現(xiàn)死亡。
  語音時長 01:59”
  馬春花 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-16 4452次

• 什么是先天性巨結腸？
  病情分析：先天性巨結腸又叫腸無神經節(jié)細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便滯留在近段結腸，使近段結腸的腸管肥厚，擴張，從而導致寶寶胎糞排出延遲，頑固性便秘和腹脹等表現(xiàn)，是嬰兒常見的一種先天性腸道畸形。意見建議：先天性巨結腸的寶寶出生后不久就會有頑固性的便秘，腹脹，嘔吐，長期會使寶寶出現(xiàn)營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩等嚴重的問題，建議早期進行根治手術切除無神經節(jié)細胞腸段和部分擴張結腸。
  羅智英 副主任醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院

  2020-07-18 1202次

• 什么是先天性巨結腸
  病情分析：先天性巨結腸是指因為腸道神經節(jié)缺失而引起的一種疾病，會表現(xiàn)為頑固性的便秘，同時伴有腹脹，這種疾病往往有遺傳傾向，可以進行手術根治，但術后可能會出現(xiàn)并發(fā)癥。意見建議：建議在早期新生兒出生之后，密切觀察孩子排出胎便的時間，如果在兩天之后不可完全排除胎便需要及時就診。 針對這種疾病進行手術治療之后，需要密切觀察傷口，避免出現(xiàn)感染。
  王林中 主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院

  2020-06-25 802次

• 什么是先天性巨結腸？
  先天性巨結腸又叫做赫什朋病，屬于先天性的畸形，多見于直腸、乙狀結腸，受累腸管道發(fā)生痙攣和狹窄的現(xiàn)象，不能像正常腸道蠕動，腸道東西無法排出，堆積在腸內。先天性巨結腸可以通過手術治療，手術切除才能得到更好的效果?；颊咂綍r要注意避免吃生冷和硬性的食物，飲食也要以清淡，容易消化為主。
  劉寶胤 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院

  2019-06-18 1795次