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• 局限性硬皮病的治療

  硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病，此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質(zhì)類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內(nèi)注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質(zhì)酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質(zhì)激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應(yīng)用它具有鎮(zhèn)痛、消炎、改善血液循環(huán)等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結(jié)締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。

  

  01:26
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 3235次

• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡會遺傳嗎

  我們說我們通過動物模型，人種的比較，家族的分析，發(fā)現(xiàn)狼瘡還是有一定遺傳傾向的，從動物來說有一種小鼠，叫做狼瘡模型的小鼠，它生來以后就逐漸地，就會出現(xiàn)蛋白尿，就會出現(xiàn)狼瘡癥狀，那么說明這是由于基因引起的，還有我們比較人種，比如說年輕的黑人女性，她的發(fā)病率就比較高，245分之1，而歐美的一般人，它就是10萬分1.8到50，它這個就比較低了是吧，還有我們的是10萬分之75，就比白人就稍微高一點，像日本人得紅斑狼瘡，它是10萬分之6.6到8.5，它又比我們低，那么這些高和低，是由于不同的人種表現(xiàn)出來，說明這些人遺傳基因的，遺傳背景是不一樣的，還有我們可以看到，系統(tǒng)性紅斑狼瘡在家族內(nèi)，比如說家族里，有人得紅斑狼瘡，那么其他的人可能有，會有這個傾向，那么它的比例就比較高，有0.4%到3.4%，還有在雙生里邊，有單卵雙生，那單卵雙生下，他的基因都是相同的，還有異卵雙生，異卵雙生實際上，就相當(dāng)于兄弟姐妹，他有一部分基因是相同的，那單卵雙生如果一個得病，另外一個得病的機會是50%，而雙卵雙生它就是10%，那這兩里邊差別，就是基因的差別，所以我們說紅斑狼瘡，有遺傳傾向，有家族聚集現(xiàn)象，父母患了狼瘡之后，子女可能性大，但是我覺得也不要過度恐慌，因為它是一個多基因遺傳，所以父母有，子女不一定有，所以父母有狼瘡的，子女只是說要提高警惕，但是也不要過度恐慌。

  

  02:32
  吳東海 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-09-28 6446次

• 局限性與系統(tǒng)性硬皮病的區(qū)別
  局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的區(qū)別在于皮膚受累的范圍以及是否有內(nèi)臟受損。局限性硬皮病的皮膚病變比較局限，僅僅局限于肘關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)的遠(yuǎn)端，就是累積到手足以及前臂和小腿等部位，另外也可以累積到面部和頸部，但很少累積到軀干部位。而彌漫性系統(tǒng)性硬皮病是指皮膚病變可以累積到四肢、面部以及頸部，還有背部等軀干部位。另外患者通常會有內(nèi)臟受累的情況，包括心臟、肺臟和消化道。二者的預(yù)后也不一樣，大多數(shù)局限性硬皮病預(yù)后會比較好，患者僅僅會遺留局部皮膚外觀受影響。
  語音時長 01:16”
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-04-30 3290次

• 局限性系統(tǒng)性硬皮病初期癥狀
  局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病初期癥狀有相似之處。局限性硬皮病初期的癥狀是出現(xiàn)片狀的皮膚損害，以胸背部最為多見，病變初期皮損為圓形、橢圓形或者不規(guī)則形，顏色為淡紅色或紫紅色，伴有水腫。系統(tǒng)性硬皮病初期的癥狀既有皮膚的損害，也有雷諾現(xiàn)象。皮膚損害一般是從手指和手背開始的，表現(xiàn)為皮膚的水腫、緊繃，呈臘腸指樣的改變。早期還會出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，即手指或足趾在受涼、精神緊張時出現(xiàn)的變白，然后變紫。另外患者還可以出現(xiàn)一些不典型的全身癥狀，比如發(fā)熱、乏力、肌肉酸痛等。
  語音時長 01:17”
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-04-25 1674次

• 系統(tǒng)性硬皮病會遺傳嗎
  病情分析：系統(tǒng)性硬皮病是會遺傳的，因為這是一種具有一定遺傳性的病變。當(dāng)然也并不是說親代患有這種疾病，子代就一定會得病，只是說遺傳了這種體質(zhì)而已，增加了患病的幾率，也可能會出現(xiàn)其他的自身免疫性疾病。意見建議：在治療方面，首先是嚴(yán)格戒煙戒酒，注意休息，注意保暖，也要針對相關(guān)的一些癥狀，采取對癥治療的措施。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-30 1602次

• 局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同
  病情分析：局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病，顧名思義，前者只是局限性的病變，一般來講，病情會長期保持穩(wěn)定而不進展，很少會有多系統(tǒng)多臟器受累及的表現(xiàn)，預(yù)后比較好。而后者則是會累及到全身多個器官出現(xiàn)復(fù)雜的臨床表現(xiàn)，一般來講預(yù)后較差。意見建議：針對硬皮病的治療，要采取個體化的治療措施。局限性硬皮病可以僅用一些藥膏，局部涂抹，注意保暖，避免皮膚受損傷。但系統(tǒng)性病變，往往需要應(yīng)用激素聯(lián)合免疫抑制劑治療和對癥治療。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-12-19 2102次

• 局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病怎樣區(qū)分
  局限性硬皮病主要表現(xiàn)為皮膚硬化；系統(tǒng)性硬皮病又稱為系統(tǒng)性硬化癥，可以累及皮膚、滑膜以及內(nèi)臟，特別是胃腸道、肺、腎、心、血管、骨骼肌，有可能會引起相應(yīng)臟器的功能不全。所以說局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病的主要區(qū)分就是侵犯的部位不一樣。局限性硬皮病侵犯比較局限。一般情況下，僅限于肘部以及心部的遠(yuǎn)端。有可能會
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

  2022-01-21 510次

• 局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同
  局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病，有很多不同之處。第一，局限性硬皮病，皮膚變硬開始于手足的遠(yuǎn)端，可以逐漸延伸到四肢，面部，頸部，一般不會累及胸腹部和背部。而系統(tǒng)性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部，四肢。第二，局限性硬皮病早期病情比較輕，可以只有雷諾現(xiàn)象，在持續(xù)5-10年之后逐漸出現(xiàn)手指與面部的腫脹。系統(tǒng)性硬皮
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 130次