真性紅細胞增多癥屬于骨髓增殖性腫瘤當中的一種類型，真性紅細胞增多癥的患者，往往會出現紅細胞的異常增高，由于紅細胞的異常增高，會導致患者有血栓的風險存在，有可能會出現心肌梗死和腦梗死。所以對于真性紅細胞增多癥的患者，是需要口服阿司匹林預防血栓事件發(fā)生的。
真性紅細胞增多癥是需要進行骨髓穿刺、活檢、基因等一系列檢查來明確診斷的，明確診斷之后可以進行間斷的放血，口服羥基脲化療，或者是應用干擾素治療，從而降細胞治療。真性紅細胞增多癥的患者，有可能會轉化為其他疾病，如骨髓纖維化等。
真性紅細胞增多癥是什么？
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-05-26 5536次
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李青
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
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杜江平
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2022-03-28 3543次
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真性紅細胞增多癥真性紅細胞增多癥是一種以紅細胞異常增殖為主的可溶性的，慢性骨髓增殖性的腫瘤，其外周血容量絕對增多，血液粘滯度增高，常常伴有白細胞和血小板計數的升高，脾臟增大，病程中可以出現出血，血栓形成等并發(fā)癥。臨床特征有皮膚黏膜紅紫，肝脾的腫大以及血管性與神經性的癥狀，病程進展緩慢，可以在病變若干年后，才出現癥狀，有的在查體時才被發(fā)現。臨床表現與血容量血液粘滯度增加密切相關，癥狀根據患者的病情病期不同而有很大的差別，在血容量和血液粘滯度明顯升高時，可以出現神經系統的表現，高血脂的表現，血栓形成栓塞和出血的表現，還可以有消化系統的癥狀，肝脾腫大等。語音時長 1:38”
王艷軍
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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真性紅細胞增多癥真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，它起病隱襲進展緩慢，通常經歷以下兩個發(fā)展階段：一，增殖期和紅細胞增多期，此期常有紅細胞增多。二，紅細胞增多后期，表現為全血細胞減少，造血肝脾腫大脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是真性紅細胞增多癥的兩個主要臨床表現，少數患者可以進展為急性白血病，它具有遺傳易感性，可能與電離輻射和病毒等因素有關。語音時長 1:03”
李娜
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李士雪
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真性紅細胞增多癥掛什么科病情分析：真性紅細胞增多癥應掛血液內科，真性紅細胞增多癥為血液骨髓增殖性疾病。需要與肺心病、高原反應等繼發(fā)性紅細胞增多癥鑒別。意見建議：無明顯原因的血紅蛋白增高，男性高于185g/L，女性血紅蛋白高165/L，需就診血液內科行骨髓穿刺、基因等相關檢查，以排除真性紅細胞增多癥的可能。
李國保
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真性紅細胞增多癥壽命真性紅細胞增多癥患者的壽命是不確定的，因為患者的發(fā)病年齡不同、具體病情也不同，所以每個患者的壽命也不同。真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。一般經多次檢查后，成年男性紅細胞計數＞6.0×10的12次方/L，血紅蛋白＞170g/L；成年女性紅細胞計數＞5.5×10的12次方/L
李燕郴
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真性紅細胞增多癥的癥狀真性紅細胞增多癥的主要癥狀通常有皮膚發(fā)紅、虛弱、眩暈等，如果患者出現了這種現象，要立即采取措施進行治療。真性紅細胞增多癥可能會導致體內的紅細胞增多，所以就會改變皮膚的顏色，影響到皮膚黏膜，出現皮膚發(fā)紅的癥狀，并且這些紅細胞增多癥也是血液系統中骨髓異常增殖的情況，所以也會使患者出現虛弱的現象，也會使患
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
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