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• 干燥綜合征吃什么藥

  干燥綜合征的治療的方案，是比較復(fù)雜的。因為干燥綜合征，可以累及到全身的幾個臟器和幾個的器官。這種治療的方案，都要根據(jù)干燥綜合征，對機(jī)體影響的程度來確定，比如干燥綜合征出現(xiàn)了比較重的C小管酸中毒，治療方案是不一樣的。如果干燥綜合征出現(xiàn)了血小板，血液系統(tǒng)的受累，治療的方案，又是一種方案。如果干燥綜合征這些臟器的受累，腎臟，呼吸，肺部，還有血液系統(tǒng)都沒有受累，僅僅是一些干燥的癥狀，治療的方案又不一樣。治療的方案，要個體化，具體情況具體分析。

  

  01:18
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 7708次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時會產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 20976次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5946次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8994次

• 骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合征，目前治療主要是解決兩大問題，第一就是骨髓衰竭和并發(fā)癥，第二就是可以向白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化，所以對于它的自然病程和預(yù)后，是有很大的差異的，治療師和個體化，可以根據(jù)病人的年齡，體力和依從性，進(jìn)行綜合評定，選擇治療的辦法。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-13 1701次

• 骨髓增生異常綜合征能好嗎
  每一個人病情和體質(zhì)不一樣，有的人可以處于早期疾病尚未惡化，經(jīng)過專業(yè)治療是可以好的，而有的人病情惡化、發(fā)展快，向急性白血病轉(zhuǎn)變，治好就不容易了。目前可以在西醫(yī)治療基礎(chǔ)上，配合中醫(yī)治療，中西結(jié)合對病情好轉(zhuǎn)有所幫助。如果發(fā)現(xiàn)患有骨髓增生異常綜合癥，建議及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查治療以免病情惡化耽誤治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-21 2202次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險會增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次