發(fā)布時(shí)間:2025/05/19 來源:試管嬰兒輔助中心
深圳三代試管的胚胎遺傳學(xué)檢測(cè)費(fèi)大概在2萬 - 4萬元。這是一個(gè)相對(duì)較高的費(fèi)用,不過該技術(shù)涉及先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備和專業(yè)的技術(shù)人員,且檢測(cè)過程復(fù)雜,包括對(duì)胚胎的活檢以及運(yùn)用如高通量測(cè)序等高端技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè),所以收費(fèi)較高有其合理性。
有任何一代,二代,三代試管/出國助孕生子相關(guān)問題,可點(diǎn)擊咨詢按鈕與我們聯(lián)系,我們將24小時(shí)在線為您一對(duì)一詳細(xì)解答助孕生子流程。
具體來說,檢測(cè)費(fèi)用會(huì)因不同的檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)機(jī)構(gòu)以及胚胎數(shù)量而有所不同。如PGT - A(胚胎植入前非整倍性遺傳學(xué)檢測(cè))、PGT - SR(胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)異常檢測(cè))和PGT - M(胚胎植入前單基因病檢測(cè))的收費(fèi)就存在差異。如果是針對(duì)單基因病的PGT - M檢測(cè),因需要先做家系預(yù)實(shí)驗(yàn),費(fèi)用會(huì)相對(duì)更高。另外,按組收費(fèi)時(shí),通常5 - 8個(gè)胚胎的檢測(cè)費(fèi)用約2萬 - 5萬元,若檢測(cè)的胚胎數(shù)量超出或少于這個(gè)范圍,費(fèi)用會(huì)相應(yīng)調(diào)整。
必須做PGT檢測(cè)的人群
染色體異常的夫妻:夫妻一方或雙方存在染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常,像平衡易位、羅氏易位等情況。這類染色體異常會(huì)使胚胎染色體異常的概率大幅增加,進(jìn)而導(dǎo)致胚胎著床失敗、流產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局。通過PGT檢測(cè),可以準(zhǔn)確篩選出染色體正常的胚胎進(jìn)行移植,有效降低因染色體問題引發(fā)的各種風(fēng)險(xiǎn),顯著提高試管嬰兒的成功率。
反復(fù)流產(chǎn)或試管失敗的患者:對(duì)于經(jīng)歷過多次自然流產(chǎn)(≥2次)或試管嬰兒移植失敗的患者,胚胎染色體異常很可能是主要原因之一。PGT檢測(cè)能夠幫助找出胚胎染色體存在的問題,避免再次移植染色體異常的胚胎,從而提高后續(xù)移植的成功率,減少反復(fù)流產(chǎn)或移植失敗對(duì)患者身心造成的傷害。
高齡產(chǎn)婦:女性隨著年齡的增長,卵子的染色體異常概率會(huì)顯著增加。35歲以上的高齡產(chǎn)婦,其胚胎染色體非整倍體的發(fā)生率較高。進(jìn)行PGT檢測(cè)可以幫助她們篩選出染色體正常的胚胎,提高胚胎著床率和活產(chǎn)率,降低流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),有助于高齡產(chǎn)婦成功生育健康的寶寶。
有單基因遺傳病史的家族:如果家族中有單基因遺傳病,如地中海貧血、血友病等,夫妻雙方可能攜帶致病基因。通過PGT - M檢測(cè),可以在胚胎階段就檢測(cè)出是否攜帶致病基因,防止將單基因遺傳病傳遞給下一代,實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。
免責(zé)聲明:本頁面信息為第三方發(fā)布或內(nèi)容轉(zhuǎn)載,僅出于信息傳遞目的,其作者觀點(diǎn)、內(nèi)容描述及原創(chuàng)度、真實(shí)性、完整性、時(shí)效性本平不作任何保證或承諾,涉及用藥、治療等問題需謹(jǐn)遵醫(yī)囑!請(qǐng)讀者僅作參考,并自行核實(shí)相關(guān)內(nèi)容。如有作品內(nèi)容、知識(shí)產(chǎn)權(quán)或其它問題,請(qǐng)發(fā)郵件至及時(shí)聯(lián)系我們處理!
李丹住院醫(yī)師
試管嬰兒輔助中心
一代,二代,三代試管嬰兒,男性不育,女性不孕,卵巢早衰等
預(yù)約掛號(hào)劉文娟住院醫(yī)師
試管嬰兒輔助中心
一代,二代,三代試管嬰兒,男性不育,女性不孕,卵巢早衰等
預(yù)約掛號(hào)