郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥一般指的是朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥，其血常規(guī)有網(wǎng)織紅細(xì)胞和白細(xì)胞輕度增多、血小板減少、白細(xì)胞減少等表現(xiàn)。該病患者的血常規(guī)檢查并沒(méi)有特異性的改變，多數(shù)結(jié)果提示患者有不同程度的貧血，全身彌散型的朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥患者常有中度到重度以上的貧血，行血常規(guī)檢查時(shí)可出現(xiàn)上述表現(xiàn)。
郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥血常規(guī)有什么表現(xiàn)
李燕郴副主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院血液科
2022-09-142778次
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小孩血常規(guī)紅細(xì)胞高是什么原因造成血常規(guī)中紅細(xì)胞高的原因要結(jié)合其他指標(biāo)一起進(jìn)行分析：第一，如果紅細(xì)胞高、血紅蛋白也高，可能是寶寶攝入的動(dòng)物蛋白類的食物比較多，所以原料比較充足，造成了血紅蛋白和紅細(xì)胞同步的升高。第二，升高的原因是由于脫水造成的血液濃縮，也會(huì)產(chǎn)生紅細(xì)胞和血紅蛋白同步升高的現(xiàn)象。第三，如果是紅細(xì)胞升高、血紅蛋白下降，血紅蛋白低到一定程度時(shí)考慮有貧血的發(fā)生。貧血里面又包括了大細(xì)胞性貧血和小細(xì)胞性貧血，小細(xì)胞性貧血也稱為缺鐵性貧血，在缺鐵性貧血的寶寶的血常規(guī)化驗(yàn)中就會(huì)發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞升高。所以，單純的紅細(xì)胞升高并不能說(shuō)明全面的問(wèn)題，要結(jié)合其它指標(biāo)具體分析才能找到紅細(xì)胞升高的原因，并及時(shí)加以處理。
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宋平
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2022-01-24 9594次
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血常規(guī)檢查白細(xì)胞高怎么回事血常規(guī)檢查白細(xì)胞高就是指外周血中白細(xì)胞的數(shù)量超出正常范圍。白細(xì)胞數(shù)量輕度增高，同時(shí)紅細(xì)胞和血小板的數(shù)量正常，病人也沒(méi)有發(fā)熱等其他癥狀，很有可能就是生理性的增高，比如病人情緒激動(dòng)、劇烈運(yùn)動(dòng)或者天氣寒冷等，就會(huì)引起白細(xì)胞數(shù)量反應(yīng)性增高，這是正?，F(xiàn)象，不需要特殊處理。查體時(shí)血常規(guī)發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量異常增生或增高，若同時(shí)病人還有發(fā)熱、貧血以及血小板減少的情況，很可能就是血液系統(tǒng)疾病引起的白細(xì)胞增高，常見的疾病就是急性白血病，要引起注意。需要到血液科檢查，做骨髓穿刺，還有做染色體檢查，發(fā)現(xiàn)幼稚的白細(xì)胞或者染色體異常就可以確診為急性白血病。
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原平
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2022-03-15 2505次
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什么是兒童郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥主要發(fā)生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細(xì)胞增生性的疾病，臨床表現(xiàn)是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重，可以成局灶性或者是全身性的變化，起病可急可緩，病程可短至數(shù)周也可以長(zhǎng)至數(shù)年，最主要的一個(gè)臨床表現(xiàn)就是皮疹，多見于一周歲以下的男嬰，皮疹既可以與其他器官損害同時(shí)出現(xiàn)，也可以是唯一的表現(xiàn)，皮疹比較特殊主要分布于軀干，頸部，頭發(fā)和發(fā)系，再就是骨的病變，骨的病變幾乎見于所有的朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥的患者，單發(fā)病變比較多見，多見于溶骨性的損害累及顱骨最為常見，肺部可以單獨(dú)的出現(xiàn)兒童期更為常見，主要表現(xiàn)為呼吸困難和缺氧，重癥的可以出現(xiàn)氣胸和皮下的氣腫，呼吸衰竭，肝臟表現(xiàn)也可以是全身病變的表現(xiàn)之一，表現(xiàn)為肝功能損害，黃疸，低蛋白血癥，腹水和凝血功能的異常，重癥者可以出現(xiàn)肝臟的纖維化和肝功能衰竭，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)主要是受累丘腦和垂體后葉區(qū)可以出現(xiàn)尿崩和生長(zhǎng)的障礙，耳和乳突可以侵犯軟組織和骨組織，類似于外耳道炎，主要的癥狀有外耳道易濃乳突炎，傳導(dǎo)性的耳聾和慢性的中耳炎。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 02:08”
曲朋安
副主任醫(yī)師煙臺(tái)龍礦中心醫(yī)院
2018-05-24 7685次
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肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥治療肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是一種罕見疾病，尚無(wú)確切的治療方案，對(duì)這種病是有效的，也有部分病例雖然未經(jīng)治療，但臨床癥狀無(wú)進(jìn)展或可自行緩解。戒煙可以使部分患者癥狀趨向穩(wěn)定，甚至一些患者影像學(xué)和肺功能也有改善，雖然目前尚未正式戒煙對(duì)改善疾病愈后有確切的療效，但由于吸煙與疾病密切相關(guān)，因此這類病人應(yīng)盡可能勸說(shuō)其戒煙。糖皮質(zhì)激素用于肺內(nèi)病變，以結(jié)節(jié)和王結(jié)節(jié)改變?yōu)橹鲿r(shí)可考慮使用口服的激素?；熕幬镩L(zhǎng)春新堿，鳥嘌呤，甲氨蝶呤等化療藥物已被用于多器官受累會(huì)對(duì)糖皮質(zhì)激素治療無(wú)反應(yīng)的疾病進(jìn)展期的患者中。臨床治療中可選擇全程化療，對(duì)多數(shù)患者與腫瘤化療相比強(qiáng)度宜弱時(shí)間宜短，化療停止，病情復(fù)發(fā)可予反復(fù)的化療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:26”
郭?，?/span>
副主任醫(yī)師沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院
2018-08-06 10690次
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朗格罕氏細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么朗格罕氏組織細(xì)胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無(wú)確切的流行病學(xué)研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報(bào)告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長(zhǎng)骨和肋骨。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2018-11-20 3701次
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郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥怎么回事朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥是以大量朗格漢斯細(xì)胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導(dǎo)致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發(fā)病率比普通兒童高得多，也有認(rèn)為本病具有腫瘤的性質(zhì)，現(xiàn)在這個(gè)病癥沒(méi)有特效的治療方法。
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朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是指一種為朗格罕細(xì)胞為主的組織細(xì)胞，這種細(xì)胞在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤(rùn)，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥。朗格罕組織細(xì)胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應(yīng)性疾病，考慮和免疫缺陷有關(guān)系。一般來(lái)說(shuō)免疫力
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