問老公1號、4號染色體易位,9號傾倒
2021-01-24 1101次
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老公1號、4號染色體易位,9號傾倒
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肝功能1號是檢查什么肝功能1號一般是指當?shù)貦z驗科,對于肝功能檢查的一個編號,不同的實驗室檢查內(nèi)容可有不同。一般來說肝功能一號,主要可能包括以下幾項內(nèi)容:第一,轉(zhuǎn)氨酶。比如像谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、轉(zhuǎn)鈦酶GGT、堿性磷酸酶ALP;第二,有些單位可能還會包括膽紅素,像總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素;第三,有些單位還會包括白蛋白、總蛋白、球蛋白等等。不同檢驗科室,對于肝功能1號的內(nèi)容,可能稍有不同,但是主要內(nèi)容主要包括以上這些。通過這項檢查目的是為了,更好的觀察患者是否有肝功能異常,是否有黃疸。對于我們判斷患者的肝功能,有很好的協(xié)助作用。01:16
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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羊水穿刺13號染色體異常會怎樣羊水穿刺13號染色體異常,需引產(chǎn)終止,妊娠。13號染色體異常的胎兒出生之后,往往有生長發(fā)育的障礙,喂養(yǎng)困難,生活自理能力差,智力低下,肌張力低下等表現(xiàn);外觀表現(xiàn)為頭小,甚至前額后縮,有先天性的白內(nèi)障,虹膜缺損,視網(wǎng)膜發(fā)育異常,甚至是無眼,合并有耳聾,心臟發(fā)育的畸形,比如是室間隔缺損;消化系統(tǒng)發(fā)育異常,如結腸旋轉(zhuǎn)不良,胰腺異位。13號染色體異常的新生兒出生之后,不僅會增加社會的負擔,也會加重家庭的痛苦,所以如果羊水穿刺提示13號染色體異常需引產(chǎn),終止妊娠。語音時長 01:26”
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做羊水穿刺21號染色體有問題怎么辦如果做了羊水穿刺證明21號染色體有問題,這種情況下我們建議孕婦一定要慎重選擇,可以考慮終止妊娠。21號染色體最常見的問題就是21-三體綜合征,也就是我們常說的先天愚型,又叫唐氏綜合征,它是一種先天性的染色體疾病,可以遺傳,也可以是基因突變。主要表現(xiàn)為生長發(fā)育落后、多發(fā)畸形、特殊面容,明顯的智力障礙。約有60%的21-三體綜合征患兒在胎兒時期就會發(fā)生流產(chǎn),少部分出生以后,無論是對新生兒來說,還是對新生兒的家庭來說都是一個非常大的負擔。這種情況下我們建議終止妊娠。語音時長 01:14”
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11號染色體決定什么11號染色體決定了人體的生長健康狀況和遺傳基因是否正常。人類通常有23對染色體,22對常染色體,一對性染色體。11號染色體為其中的一對常染色體,11號染色體是富疾病基因染色體。11號染色體初步基因注解顯示其基因密度為11.6/MB,包括用新方法發(fā)現(xiàn)的1524個編碼蛋白基因和765個人類假基因,一種核
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胎兒13號染色體微重復胎兒13號染色體微重復的原因包括精子質(zhì)量不好,或是基因突變等導致的。1、精子質(zhì)量不好:精子質(zhì)量不好和染色體重復有一定相關性。精子畸形率或精子DFI值高、精子活力較低,都會引起胚胎質(zhì)量異常,導致染色體異常、胚胎停育、流產(chǎn)。因此在胚胎形成前,精子的質(zhì)量是至關重要的。若男性精子質(zhì)量不好則會引起胚胎畸形、發(fā)
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染色體9號和12號染色體發(fā)生易位需要做三代試管嬰兒了
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13號染色體-2.91、18號染色體-1你好,這個都是在正常范圍內(nèi)的,低危