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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測(cè)量NT值、抽血化驗(yàn)，可以推測(cè)胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測(cè)母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測(cè)胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn)，如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的，所以要注意時(shí)間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-15 3166次

• 懷孕時(shí)唐氏篩查要做嗎

  對(duì)于有生育要求的女性，懷孕時(shí)需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達(dá)到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準(zhǔn)確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準(zhǔn)確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個(gè)孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。

  

  01:27
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-15 2438次

• 唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)
  唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目，是通過抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測(cè)胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號(hào)染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風(fēng)險(xiǎn)，21號(hào)染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間，這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn)，只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下，由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測(cè)21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-20 15896次

• 唐氏篩查作用
  對(duì)于孕婦來講胎兒健康是他們最大的希望，但是因?yàn)榉N種原因，尤其是一些高齡的孕婦是很容易導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)先天性畸形的，避免生下唐氏綜合征的患兒，在孕期的時(shí)候一定要做唐氏檢查，以保證胎兒健康。很多媽媽的不了解為什么要做唐氏篩查，其實(shí)對(duì)于孕媽媽來說都有可能會(huì)懷上唐氏綜合征的胎兒的，唐氏篩查是檢查唐氏很有效的方法。因此對(duì)于孕婦來說是非常有必要來做唐氏篩查工作的，通過唐氏篩查可以查出先天愚型，先天畸形，神經(jīng)管缺陷等胎兒可以更好地來保證胎兒的健康，所以每個(gè)孕媽都有必要來做唐氏篩查。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  杜瑞霞 主治醫(yī)師太原侯麗萍風(fēng)濕骨病中醫(yī)醫(yī)院

  2018-11-11 4205次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查，旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對(duì)
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結(jié)果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗(yàn)，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-17 999次

• 唐氏篩查21三體1:2
  發(fā)報(bào)告單看看
  安麗娟 主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院

  2020-12-14 1100次

• 唐氏篩查21三體風(fēng)險(xiǎn)1:518
  這個(gè)是中危吧
  付勇輝 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2020-03-12 1300次