問唐氏篩查21三體1:2
2020-12-14 1069次
病情描述：
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測(cè)量NT值、抽血化驗(yàn)，可以推測(cè)胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測(cè)母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測(cè)胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn)，如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的，所以要注意時(shí)間。
01:24
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-11-15 2737次
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懷孕時(shí)唐氏篩查要做嗎對(duì)于有生育要求的女性，懷孕時(shí)需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達(dá)到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準(zhǔn)確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準(zhǔn)確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個(gè)孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
01:27
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-11-15 2016次
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唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目，是通過抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測(cè)胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號(hào)染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風(fēng)險(xiǎn)，21號(hào)染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間，這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn)，只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下，由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測(cè)21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時(shí)長 01:24”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-03-20 15164次
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早期唐氏篩查唐氏篩查分兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。什么是早期唐氏篩查？指的在懷孕12周，通過抽血化驗(yàn)，同時(shí)結(jié)合胎兒的nt以及孕婦的孕周、年齡、體重來共同推測(cè)胎兒患有十八三體、二十一三體以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。早期唐氏篩查是很重要的一項(xiàng)產(chǎn)檢項(xiàng)目，能夠在早期發(fā)現(xiàn)胎兒有沒有異常情況，它主要是比中期篩查多了一個(gè)nt的指標(biāo)，把這幾個(gè)指標(biāo)綜合性的來進(jìn)行計(jì)算，評(píng)估胎兒發(fā)生以上幾個(gè)指標(biāo)的風(fēng)險(xiǎn)值。如果早期唐氏篩查出現(xiàn)了高風(fēng)險(xiǎn)的情況，應(yīng)該及時(shí)的做絨毛膜活檢或者是做羊水穿刺進(jìn)行進(jìn)一步的確診。語音時(shí)長 01:08”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 22573次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查，旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對(duì)
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-09-14 0次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結(jié)果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗(yàn)，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
2021-12-17 999次
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唐氏篩查21三體1:205你下一步需要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查的
王相勇
主治醫(yī)師泰安市中醫(yī)醫(yī)院
2020-09-02 1400次
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唐氏篩查21三體風(fēng)險(xiǎn)1:518這個(gè)是中危吧
付勇輝
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-03-12 1100次
