問唐篩21三體1:1678
2020-03-13 1007次
病情描述:
唐篩21三體1:1678
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實錄
為你推薦
-
唐篩結果還有灰色的?現在很多孕媽懷孕以后,都會做唐氏篩查,這個唐氏篩查,很多地區(qū)已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽,是不可以做這項檢查的,為什么呢,因為年齡大了,容易出現假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個唐氏篩查報告的時候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報告上面寫著,小于1/270就是低風險,那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個范圍內明明是低風險,醫(yī)生建議她做進一步的檢查,她就不明白了,明明低風險,我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查,本身準確率不高,只能達到60%到70%,如果出現了270到1000之間,就是1/1000之間這個地段,我們醫(yī)生稱它叫灰色地段,這個灰色地段,相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個情況下,醫(yī)生往往會建議你,做進一步的檢查,你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測,也可以做羊水穿刺的檢測,不是醫(yī)生有意為難你。01:44
-
唐氏篩查和糖篩有什么區(qū)別唐篩和糖篩的區(qū)別很大,唐篩又稱為唐氏篩查,就是通過抽孕婦的靜脈血,來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查,而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超,看胎兒是否處于存活的狀態(tài),還要監(jiān)測胎兒的雙頂徑股骨的長度,然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗,主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病,多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖,然后再喝葡萄糖水,喝糖水后1小時、2小時,需要再次抽血檢查血糖情況,看看血糖是不是增高,能不能定糖尿病的篩查。01:29
-
唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目,是通過抽血。同時結合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風險,21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間,這個臨界風險的定義還是低風險,只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下,由于距離這個風險值是比較近,一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA,無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險,一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
-
唐篩檢查哪些唐篩又稱唐氏篩查,是孕期一項檢查胎兒有沒有先天性遺傳性疾病的重要的手段。唐篩該檢查哪些呢?首先,明確一下,唐篩一共有兩種,一種是早期唐篩,一種是中期唐篩。它們一般是通過抽血,化驗孕婦當中的血液指標,同時結合孕婦的年齡,孕周,體重來共同推測胎兒患有二十一三體,十八三體以及開放性神經管畸形的風險值。唐篩的主要檢查目標就是上面說的十八三體,二十一三體以及開放性神經管畸形,因為這三個最常見的畸形在孕期是嚴重危害胎兒的生命安全的,一旦確診是不能保留胎兒的,但是唐篩只是一項篩查性質的實驗,給出的是一項風險值,如果風險值比較高的話,需要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:13”
-
唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查,旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險,其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體,即18-三體綜合征,是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中,18三體的參考值對
-
唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征,唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,如果檢查結果大于1:350,就提示18三體綜合征屬于高風險,這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗,一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
-
唐篩21三體有1:1的嗎沒有看到過
-
唐氏篩查21三體1:205你下一步需要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查的