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問(wèn)基因病理診斷查什么的

男, 42歲

2020-06-09 3293次

病情描述:

基因病理診斷查什么的

醫(yī)生回答

病情分析:

基因病理診斷主要查以下內(nèi)容:第1個(gè)是腫瘤易感基因的檢測(cè)。第2個(gè)是腫瘤的分類(lèi),比如判斷淋巴細(xì)胞增生與淋巴細(xì)胞性及腫瘤及其克隆起源。第3個(gè)是腫瘤的早期診斷,主要用于高危人群的篩選。第4個(gè)是腫瘤的預(yù)后判斷及預(yù)后監(jiān)測(cè)。第5個(gè)是為腫瘤個(gè)體化和靶向藥物治療提供依據(jù)。

意見(jiàn)建議:

基因病理診斷的出現(xiàn)使我們對(duì)腫瘤的發(fā)生發(fā)展、形態(tài)特征、生物學(xué)行為的認(rèn)識(shí)進(jìn)入了分子水平。可以使病理診斷更精準(zhǔn),精準(zhǔn)的病理診斷才能指導(dǎo)臨床進(jìn)行精準(zhǔn)的治療,以提高患者的治療效果及延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。

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