問(wèn)重癥肌無(wú)力是不是過(guò)敏
病情描述:
重癥肌無(wú)力是不是過(guò)敏
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力不是過(guò)敏。這些患者往往是由于各種病因?qū)е聶C(jī)體產(chǎn)生攻擊自身細(xì)胞的抗體,因此患者就容易出現(xiàn)抗乙酰膽堿受體抗體,導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌無(wú)力的癥狀。
意見(jiàn)建議:
建議這些患者需要積極配合醫(yī)生進(jìn)行規(guī)范的治療,平時(shí)要多休息,避免熬夜和過(guò)度的勞累。在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物。
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如何診斷重癥肌無(wú)力診斷重癥肌無(wú)力主要是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),就是晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力。這個(gè)無(wú)力是疲勞性,是個(gè)病態(tài)的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看,看一分鐘,正常人堅(jiān)持一分鐘沒(méi)問(wèn)題,但是他就有可能眼瞼看著就掉下來(lái),也可能幾秒鐘之內(nèi)就掉下來(lái),所以這是一個(gè)病態(tài)的疲勞現(xiàn)象。還表現(xiàn)為時(shí)好時(shí)壞,閉上眼睛休息一會(huì)兒,再一睜開(kāi)就睜的挺大了。所以它是一個(gè)病態(tài)的疲勞現(xiàn)象,勞累后加重,休息后減輕。對(duì)正常人來(lái)講,是個(gè)晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,這就是它最大的一個(gè)特點(diǎn)。但是輔助檢查的措施,陰性的有的時(shí)候也不能完全除外重癥肌無(wú)力。01:27
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重癥肌無(wú)力早期癥狀重癥肌無(wú)力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對(duì)于年輕人來(lái)講,重癥肌無(wú)力的主要癥狀,是眼瞼下垂和視物成雙,就是得了復(fù)視,主要是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力之后,眼瞼的肌肉癱瘓下垂,有一個(gè)特點(diǎn)就是朝輕暮重,就是睡完覺(jué)起來(lái),或者說(shuō)休息以后,他的癥狀會(huì)減輕。那么用眼之后或者是勞累以后,他的癥狀會(huì)下降。那么作為老年人來(lái)講,相對(duì)于就比較復(fù)雜了,首先可以表現(xiàn)為語(yǔ)言的障礙,主要是發(fā)音障礙,雖然能夠表達(dá),但是發(fā)言出現(xiàn)問(wèn)題。第二,就是飲水的嗆咳,就是喝水或者進(jìn)食的時(shí)候,出現(xiàn)嗆咳和誤吸。第三,老年人可以以四肢無(wú)力為首發(fā)癥狀,因此老年人和年輕人的癥狀,是不完全一樣的。01:18
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重癥肌無(wú)力是不是過(guò)敏首先說(shuō)重癥肌無(wú)力不是過(guò)敏反應(yīng),過(guò)敏是機(jī)體在抗原的介導(dǎo)下出現(xiàn)抗體引發(fā)的變態(tài)反應(yīng),重癥肌無(wú)力它的產(chǎn)生是由于一些受體抗體所致。重癥肌無(wú)力是一種罕見(jiàn)的由自身抗體引起的神經(jīng)肌肉疾病,屬于獲得性自身免疫性疾病,發(fā)病機(jī)制有體液免疫,細(xì)胞免疫與補(bǔ)體共同參與,其特征是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙,骨骼肌無(wú)力,所以重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,它不是過(guò)敏性的疾病,在治療上重癥肌無(wú)力和過(guò)敏也不是一致的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
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兒童大小眼是不是重癥肌無(wú)力如果兒童出現(xiàn)了雙側(cè)眼瞼眼裂大小不等,這些患者不一定是重癥肌無(wú)力,有一些患者有可能是存在動(dòng)眼神經(jīng)的麻痹或者面神經(jīng)的麻痹或者是因?yàn)榇嬖谙忍煨缘囊蛩?,?dǎo)致患者左右眼裂的不等大,對(duì)于這些患者來(lái)說(shuō)建議要到醫(yī)院進(jìn)行診治。重癥肌無(wú)力的患者也有可能出現(xiàn)單一的一側(cè)眼瞼受累,這些患者雙側(cè)眼裂也是不等大的,患者往往表現(xiàn)為晨輕暮重的特點(diǎn),對(duì)于存在重癥肌無(wú)力的患者來(lái)說(shuō)可以應(yīng)用一些激素,人免疫丙種球蛋白,膽堿酯酶抑制劑等藥物進(jìn)行治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
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兒童大小眼是不是重癥肌無(wú)力病情分析:兒童大小眼不一定是重癥肌無(wú)力,有些兒童的大小眼是由于先天發(fā)育所造成的,是一種正常的現(xiàn)象。而重癥肌無(wú)力的患者,主要是表現(xiàn)為一側(cè)或者雙側(cè)眼瞼不自主的下垂,有晨輕暮重的表現(xiàn)。意見(jiàn)建議:當(dāng)兒童出現(xiàn)大小眼的癥狀時(shí),需要及時(shí)的去神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療,患者需要完善肌電圖,重復(fù)電刺激,新斯的明試驗(yàn),乙酰膽堿受體含量測(cè)定以明確診斷。如果確診為重癥肌無(wú)力,需要及時(shí)的給予溴吡斯的明以及糖皮質(zhì)激素治療。
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重癥肌無(wú)力治療病情分析:第一點(diǎn),對(duì)于這種疾病可以使用膽堿酯酶抑制劑治療,能夠提高突觸間隙乙酰膽堿的含量。第二點(diǎn),有些嚴(yán)重的患者可以短期內(nèi)使用免疫球蛋白進(jìn)行治療。第三,一般還需要使用糖皮質(zhì)激素來(lái)進(jìn)行干預(yù)。意見(jiàn)建議:建議患者及時(shí)到醫(yī)院就診,平時(shí)要有健康的生活方式,不要吸煙,不要喝酒,少吃辛辣刺激性的食物。要規(guī)范的服用藥物,定期的門(mén)診隨診,避免受涼感冒。
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重癥肌無(wú)力治療重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開(kāi),以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無(wú)力甲亢的患者,因?yàn)榇嬖谧陨砻庖咝缘漠惓#锌赡軙?huì)使患者出現(xiàn)重癥肌無(wú)力,因?yàn)榧卓汉椭匕Y肌無(wú)力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會(huì)使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體,尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙,導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無(wú)力,如果患者有甲亢,出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的風(fēng)