問血友病為什么凝血時(shí)間延長
病情描述:
血友病為什么凝血時(shí)間延長
答醫(yī)生回答
病情分析:
不延長,凝血有內(nèi)源和外源兩個(gè)機(jī)制,拿血友病A來說,缺乏8因子,只影響內(nèi)源途徑而外源途徑正常,所以出血時(shí)間正常,PT也正常,ATPP延長。在治療期間要好好休息,多吃些水果蔬菜,不要給自己施加太大的壓力,保持一個(gè)平和心。天天要保持鍛煉,來增強(qiáng)自己的免疫力,同時(shí)也可以吃一些谷類食物,來增強(qiáng)自己的骨質(zhì),這樣有助于血友病的恢復(fù)。
意見建議:
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什么是血友?。?/div>血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴},治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44怎樣延長射精時(shí)間延長射精時(shí)間首先需要明確其原因,如果是因?yàn)榛颊甙み^長導(dǎo)致,可以進(jìn)行包皮環(huán)切手術(shù),使龜頭裸露,通過降低龜頭的敏感度延長射精時(shí)間。如果是由于龜頭的敏感度比較高引起的性生活時(shí)間短,還可以考慮在性生活前在龜頭上涂少量的利多卡因,降低龜頭的敏感性,或者是通過佩戴避孕套,來達(dá)到延長性生活時(shí)間。如果是由于大腦過度興奮導(dǎo)致,可以口服西藥進(jìn)行治療,常用的西藥主要是達(dá)泊西汀、鹽酸舍曲林片等,能夠抑制神經(jīng),降低大腦的興奮性,從而延長射精時(shí)間。如果是因?yàn)榧膊?dǎo)致,如龜頭炎、前列腺炎等,就要積極治療原發(fā)病,積極控制炎癥,在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥治療。如果要使用藥物干預(yù),一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用,避免用量過大造成不良影響。01:50凝血時(shí)間長是血友病嗎凝血時(shí)間延長有可能是血友病,但是也有可能是其他疾病所導(dǎo)致。對(duì)于凝血時(shí)間長的患者,首先要明確是內(nèi)源性的凝血時(shí)間延長,還是外源性的凝血時(shí)間延長,如果是內(nèi)源性的凝血時(shí)間延長,提示有可能是血友病。血友病主要是缺乏了凝血因子八因子或者是凝血因子九因子所導(dǎo)致,不管是凝血因子八因子,還是凝血因子九因子都會(huì)導(dǎo)致凝血時(shí)間的明顯延長。一旦懷疑是血友病的病人,還要進(jìn)行凝血因子活性的檢測以及基因的檢測,來進(jìn)一步明確診斷,如果是診斷清楚是血友病,則需要積極的替代治療。語音時(shí)長 01:11”血友病aptt延長多少首先血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病,它的共同特征就是活性的凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷之后一個(gè)出血的傾向。針對(duì)這一部分的病人,在檢查它的凝血酶原消耗時(shí)間PCT,還有白陶土部分凝血活酶時(shí)間APTT都是延長的。當(dāng)八因子、九因子的活性在30%的時(shí)候,就可以出現(xiàn)延長,可以檢測清醒的一些病例。簡易的凝血活酶生成試驗(yàn)有助于輕型和重型血友病的診斷。對(duì)于APTT延長的時(shí)間,主要是根據(jù)凝血因子缺乏的水平來決定的。它可以分為輕型、重型和中間型這幾個(gè)階段。主要是根據(jù)受累的凝血因子活性的同動(dòng)度不同而進(jìn)行臨床分型的,一般的需要進(jìn)行替代治療的。語音時(shí)長 1:22”血友病為什么遺傳男性血友病一般女性發(fā)病的極少,基本女性多數(shù)只是攜帶者本身是不發(fā)病的。女性有兩條X染色體,而男性有一條X染色體一條Y染色體,血友病主要致病在X染色體。因此,女性如果兩條X染色體都有血友病基因缺陷,就會(huì)發(fā)病,這個(gè)概率非常低。如果只有一條X染色體有缺陷,那么就是攜帶者而不會(huì)發(fā)病。血友病為什么坐輪椅病情分析:血友病造成關(guān)節(jié)腔內(nèi)出血引起造成關(guān)節(jié)的畸形。意見建議:血友病是先天性的,遺傳性的出血性疾病。由于凝血功能的障礙,會(huì)造成肌肉,關(guān)節(jié)腔內(nèi)部出血,反復(fù)的關(guān)節(jié)出血造成關(guān)節(jié)軟骨的破壞,關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)腔的狹窄,肌肉的萎縮,造成關(guān)節(jié)功能的障礙,甚至功能喪失,引起行動(dòng)的障礙。凝血八因子低到多少是血友病凝血八因子一般指活性凝血因子Ⅷ,活性凝血因子Ⅷ通常低到30%是血友病。血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,以陽性家族史、幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出血不止、血腫形成及關(guān)節(jié)出血為特征。根據(jù)缺乏的活性凝血因子不同,可將血友病分為血友病A、血友病B。血友病A是由于人體缺乏活性凝血因子Ⅷ(凝血功能障礙是血友病嗎血友病的患者確實(shí)有凝血功能障礙,但是凝血功能障礙并不一定都是血友病。凝血功能障礙指的是凝血因子缺乏或功能異常所導(dǎo)致的出血性疾病。臨床上主要是分為兩大類:第一類是遺傳性凝血功能障礙,一般都是單一的凝血因子缺乏,主要包括血友病,其中有甲型、乙型、丙型血友病,甲型血友病一般在嬰兒期就會(huì)有出血癥狀,常有家族
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